丙肝转基因动物模型

HCV是输血后肝炎及散发性非甲非乙型肝炎的主要病因，全球大约有2%～3%的人感染了HCV。HCV感染后，近70%的人发展为慢性肝炎。长期慢性感染易导致肝纤维化、肝硬化，甚至原发性肝癌。由于缺乏稳定的感染细胞及实验动物模型，极大地影响了丙型肝炎发病机制的研究，限制了抗病毒药物筛选及预防性或治疗性疫苗的研制。任进余在研究中，采用受精卵显微注射法，将HCV结构基因导入小鼠受精卵，成功地建立了稳定表达与诱导表达HCV结构基因转基因小鼠。

在稳定表达型小鼠中发现，HCV结构基因在小鼠发育早期的高表达，可导致死胎；中度表达可致多脏器严重的组织损伤；低表达或不表达则使小鼠幸存；低表达小鼠6月龄后80%以上可发生肝细胞脂肪变性。

研究结果提示，HCV结构基因具有明显细胞毒作用，且与表达水平密切相关。HCV结构基因高表达，迅速导致小鼠多脏器严重损伤，46.7%的小鼠在3～5天内迅速死亡，从而证实HCV结构蛋白具有明显的直接致细胞病变作用。