研发出治疗爆发性肝衰竭药物将指日可待

导读：暴发性肝衰竭是由多种病因引起大量生产肝细胞坏死及严重肝功能损害，既往无肝病史并在病后8周内出现肝性脑病的综合征。起病急、进展快、病死率高。早期诊断、早期治疗可降低病死率。

暴发性肝功能衰竭还可引起以下并发症

脑水肿 当有踝阵挛、锥体束征阳性时已有脑水肿，或有球结膜水肿、瞳孔散大固定，呼吸变慢、节律不规则，视乳头水肿均示脑水肿表现。

凝血功能障碍和出血 出血部位以皮肤、齿龈、鼻粘膜、球结膜及胃粘膜等常见

感染 以呼吸道感染最常见，其他发泌尿感染，多为G-杆菌、G+球菌，也可有厌氧菌及霉菌感染。

肾功能衰竭FHF时肾功能异常达70%，急性肾小管坏死占半数。有高尿钠、等渗尿及肾小管坏死。与肝细胞坏死、内毒素血症、利尿剂应用不当、胃肠出血致低血容量及低血压等因素有关。有报告肾功能衰竭在FHF死因中占首位，值得注意。

研发出治疗爆发性肝衰竭药物将指日可待

暴发性肝功能衰竭因治疗效果差、死亡率高，是临床医生长期以来面临的棘手问题。近日，一项相关研究成果由国家专利局正式授予发明专利，药物治疗暴发性肝功能衰竭将成为可能。

随着对肝衰竭发病机制的深入研究，医学专家已经陆续找到了造成急性肝细胞坏死的一系列信号传导靶点，其中肝细胞膜I型肿瘤坏死因子α受体是其中最重要的靶点，也是研制抗急性肝细胞坏死新药的明确药物靶点。

如果阻断了肿瘤坏死因子α与其受体的结合，也就阻断了肝细胞坏死的启动，从而使药物治疗暴发性肝功能衰竭成为可能。

据悉，该项专利名为“长效重组可溶性肿瘤坏死因子α受体在制备防治肝衰竭药物中的用途”。目前，该专利正通过国际专利PCT途径申请美国、日本、越南和马来西亚四国的专利。